Neurosarcoïdose

La neurosarcoïdose fait référence à un type de sarcoïdose, une affection de cause inconnue caractérisée par des granulomes dans divers tissus qui, dans ce cas précis, touchent le système nerveux central. La neurosarcoïdose peut se manifester de diverses façons, mais les atteintes des nerfs crâniens, qui forment un groupe de douze nerfs responsables de l'innervation de la tête et du cou, sont les plus fréquentes. Elle peut évoluer selon une progression aiguë, subaiguë ou chronique. Environ 5 à 10 % des personnes atteintes de sarcoïdose touchant d'autres organes, tels que les poumons, développent une atteinte du système nerveux central. En revanche, seule 1 % des patients atteints de sarcoïdose présentent une neurosarcoïdose isolée, sans atteinte d'autres organes. Le diagnostic reste complexe, car aucun test, en dehors de la biopsie, n’offre une précision élevée. Le traitement repose principalement sur l’immunosuppression. Le premier cas de sarcoïdose impliquant le système nerveux a été signalé en 1905.

Texte : extrait de l'article Wikipédia « Neurosarcoïdose », sous licence CC BY-SA 4.0.