Xanthinurie

Maladie génétique rare

Commune · Savoir · maladie

2Xanthinurie

Savoir, maladieC

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maladie génétique rare

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Résumé Wikipédia

La xanthine est un produit du métabolisme de la dégradation des purines et est convertie en acide urique par l'action d'une enzyme, la xanthine oxydase. L'absence ou la quantité insuffisante de xanthine oxydase chez certaines personnes, empêche la xanthine d'être convertie en acide urique. Cette maladie génétique rare est appelée xanthinurie. Les personnes atteintes de cette maladie ont dans leur sang et leur urine des concentrations de xanthine supérieures à la normale, ce qui peut entraîner des problèmes de santé telle une insuffisance rénale.

Lire l'article sur Wikipédia

Texte : extrait de l'article Wikipédia « Xanthinurie », sous licence CC BY-SA 4.0.

Données : Wikidata (CC0). Image : Xanthin - Xanthine.svg sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.

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Savoir, maladieC

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