Myélome indolent

Le myélome multiple indolent ou myélome indolent est une condition asymptomatique intermédiaire qui se situe entre la gammapathie monoclonale de signification indéterminée et le myélome sur le spectre des dyscrasies plasmocytaires. Il est important d'un point de vue clinique de distinguer le myélome multiple indolent de la gammapathie monoclonale de signification indéterminée car le risque de progression du myélome multiple indolent est 10 fois plus élevé que celui de la gammapathie monoclonale de signification indéterminée au cours des 5 premières années suivant le diagnostic. Le myélome multiple indolent progresse vers un myélome multiple à un taux d'environ 10 % par an au cours des 5 premières années suivant le diagnostic, 3 % par an au cours des 5 années suivantes et 1,5 % par an par la suite. Des données récentes confirment que le risque de progression est le plus élevé au cours des 5 premières années, avec un risque de progression à 2, 5 et 10 ans de respectivement 22 %, 42 % et 64 %. Ainsi, le type de suivi et de conseil diffèrent pour la gammapathie monoclonale de signification indéterminée et le myélome multiple indolent.

Texte : extrait de l'article Wikipédia « Myélome multiple indolent », sous licence CC BY-SA 4.0.