Hémochromatose classique

Forme la plus commune d'hémochromatose héréditaire

Rare · Savoir · maladie

4Hémochromatose classique

Savoir, maladieR

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forme la plus commune d'hémochromatose héréditaire

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Résumé Wikipédia

L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord.

Lire l'article sur Wikipédia

Texte : extrait de l'article Wikipédia « Hémochromatose de type 1 », sous licence CC BY-SA 4.0.

Données : Wikidata (CC0). Image : Hemosiderosis high mag.jpg sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.

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