Syndrome ATR 16

Commune · Savoir · maladie

2Syndrome ATR 16

Savoir, maladieC

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Résumé Wikipédia

Le syndrome ATR-16 ou syndrome de délétion 16p est une maladie génétique en rapport avec une délétion constitutionnelle du bras court du chromosome 16. Cette délétion réalise un syndrome de gènes contigus lié à la perte de nombreux gènes dont les gènes HBA1 et HBA2 codant pour la chaîne alpha globine.

Lire l'article sur Wikipédia

Texte : extrait de l'article Wikipédia « Syndrome ATR 16 », sous licence CC BY-SA 4.0.

Données : Wikidata (CC0). Image : Human male karyotpe high resolution - Chromosome 16 cropped.png sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.

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4Thalassémie alpha

Savoir, maladieR

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