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anomalie chromosomique congénitale
Anomalie chromosomique congénitale
Savoir · maladie
Arcane, savoir (maladie)
Richesse : 117 déclarations, comparé aux autres cartes du même type.
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Données : Wikidata (CC0). Image : Boy with Down Syndrome.JPG sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.
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La trisomie 21 est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, un retard cognitif est observé, associé à des modifications morphologiques particulières. C'est l'anomalie chromosomique la plus commune avec, aux États-Unis en 1996, une prévalence de 9,2 pour 10 000 naissances vivantes. L'incidence est d'environ 1 pour 770 naissances, toutes grossesses confondues, et varie en fonction de l'âge de la mère : environ 1/1 500 à 20 ans, 1/900 à 30 ans et 1/100 à 40 ans.
Lire l'article sur WikipédiaTexte : extrait de l'article Wikipédia « Trisomie 21 », sous licence CC BY-SA 4.0.