Halogénure d'acyle

Molécules

Rare · Savoir · classe structurale de composés chimiques

4Halogénure d'acyle

Savoir, classe structurale de composés chimiquesR

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molécules

5 179

4 904

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D'où viennent les stats

Attaque: 5 179
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Résumé Wikipédia

Les halogénures d'acyle, parfois nommés halogénures d'acides, sont des dérivés halogénés des acides carboxyliques, de formule générale R—C(=O)X. Ils sont intéressants au niveau réactionnel car en plus d'être très réactifs, lorsqu'ils réagissent, ils ne forment pas d'eau mais l'acide halogénohydrique qui peut entrer en réaction avec le milieu. Cet acide formé peut être piégé par addition d'une base dans le milieu, typiquement la pyridine.

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Texte : extrait de l'article Wikipédia « Halogénure d'acyle », sous licence CC BY-SA 4.0.

Données : Wikidata (CC0). Image : Acyl-halide-skeletal.svg sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.

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Finitions

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4Halocarbure

Savoir, classe structurale de composés chimiquesR

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composé organique comportant au moins une liaison covalente entre un atome de carbone et un atome d'halogène

5 294

5 240

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6Phosgène

Savoir, chimieM

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composé chimique

8 985

8 963

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5Chlorure d'acyle

Savoir, classe structurale de composés chimiquesÉ

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composé organique

7 038

7 355

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4Fluorure de carbonyle

Savoir, chimieR

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composé chimique

5 432

5 312

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4Chlorure de chloroacétyle

Savoir, chimieR

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composé chimique

5 439

5 146

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4Chlorure de propanoyle

Savoir, chimieR

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composé chimique

5 387

5 039

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2Chlorure de fluoroacétyle

Savoir, chimieC

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composé chimique

1 881

1 702

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Shiny

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Les halogénures d'acyle, parfois nommés halogénures d'acides, sont des dérivés halogénés des acides carboxyliques, de formule générale R—C(=O)X. Ils sont intéressants au niveau réactionnel car en plus d'être très réactifs, lorsqu'ils réagissent, ils ne forment pas d'eau mais l'acide halogénohydrique qui peut entrer en réaction avec le milieu. Cet acide formé peut être piégé par addition d'une base dans le milieu, typiquement la pyridine.

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