Syndrome de Barth

Maladie

Rare · Savoir · maladie

4Syndrome de Barth

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Résumé Wikipédia

Le syndrome de Barth est une grave maladie génétique liée au chromosome X qui touche essentiellement les garçons. Ce syndrome doit son nom à son découvreur, le médecin hollandais Peter Barth qui l'a décrit en 1983.

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Texte : extrait de l'article Wikipédia « Syndrome de Barth », sous licence CC BY-SA 4.0.

Données : Wikidata (CC0). Image : Cardiolipin.svg sur Wikimedia Commons ; auteur et licence sur la page du fichier.

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